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Herzuma®
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Herzuma® es un biosimilar de mAb oncológico desarrollado por Celltrion y aprobado por la FDA y la EMA.
- Nombre del producto : Herzuma®
- INN : Trastuzumab
- Indicaciones : cáncer de mama metastásico positivo para HER2, cáncer de mama temprano(EBC), cáncer gástrico metastásico(MGC)
- Tipo de proteína : Anticuerpo monoclonal(mAb)
- Mecanismo de acción : Se une al receptor HER2 sobreexpresado en la superficie de las células de cáncer de mama, como un anticuerpo, para prevenir la proliferación y el rápido crecimiento de las células de cáncer de mama.
- Estado de aprobación de medicamentos :México, Estados Unidos de América, Europa, Canadá, Corea, Japón, Brasil, y etc.
La descripción de este producto es solo para fines médicos y educativos. No están destinados a promover relaciones públicas o campañas de ventas. Para más detalles, consulte a un médico o profesional de la salud. Este sitio está destinado a todo el mundo.
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Truxima®es el primer biosimilar de anticuerpos monoclonales oncológico del mundo desarrollado por Celltrion y aprobado por la FDA y la EMA.
- Nombre del producto : Truxima®
- INN : Rituximab
- Indicaciones : linfoma no Hodgkin (LNH), leucemia linfocítica crónica (CLL), artritis reumatoide (AR), granulomatosis con poliangeítis (GPA), poliangeítis microscópica (MPA)
- Tipo de proteína : Anticuerpo monoclonal (mAb)
- Mecanismo de acción : Se dirige al antígeno CD20 expresado en la superficie de las células B malignas y permite la respuesta inmune que implica la lisis de las células B.
- Estado de aprobación de medicamentos : Corea, Estados Unidos, Europa, Canadá, Brasil, y etc.
La descripción de este producto es solo para fines médicos y educativos. No están destinados a promover relaciones públicas o campañas de ventas.Para más detalles, consulte a un médico o especialista médico. Este sitio está destinado a todo el mundo.
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Remsima® es el primer anticuerpo monoclonal biosimilar del mundo desarrollado por Celltrion. Fue aprobado por las agencias internacionales de regulación de medicamentos en unos 110 países, incluida la Agencia Europea de Medicamentos(EMA) y la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos(FDA).
- Nombre del producto : Remsima®
- INN : Infliximab
- Indicaciones : artritis reumatoide(AR), espondilitis anquilosante(AS), colitis ulcerosa(UC), enfermedad de Crohn(EC), artritis psoriásica(PsA), psoriasis
- Tipo de proteína : Anticuerpo monoclonal(mAb)
- Mecanismo de acción : Ralentiza la progresión de la enfermedad al neutralizar el factor alfa de necrosis tumoral(TNF-a), que es una causa común de enfermedades autoinmunes.
- Estado de aprobación de medicamentos : México, Estados Unidos de América, Europa, Canadá, Corea, Japón, Brasil, y etc.
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Remsima®SC es la primera formulación SC mundial de infliximab biosimilar desarrollada por Celltrion. Fue aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos(EMA).
- Nombre del producto : Remsima®SC
- INN : Infliximab
- Indicaciones : artritis reumatoide, enfermedad de crohn, colitis ulcerativa, espondilitis anquilosante, artritis psoriásica, psoriasis.
- Tipo de proteína : Anticuerpo monoclonal(mAb)
- Mecanismo de acción : Ralentiza la progresión de la enfermedad al neutralizar el factor alfa de necrosis tumoral(TNF-a), que es una causa común de enfermedades autoinmunes.
- Estado de aprobación de medicamentos :Europa
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- Nombre del producto : Yuflyma®
- INN : Adalimumab
- Indicaciones : Artritis reumatoide, artritis idiopática juvenil, espondiloartritis axial, artritis psoriásica, psoriasis, psoriasis en placas pediátrica, hidrosadenitis supurativa, enfermedad de crohn, enfermedad de crohn pediátrica, colitis ulcerosa, colitis ulcerosa pediátrica, uveítis, uveítis pediátrica.
- Tipo de proteína : Anticuerpo monoclonal (mAb)
- Mecanismo de acción : Adalimumab se une específicamente al TNF (Factor de necrosis tumoral) y neutraliza su función biológica al bloquear su interacción con los receptores p55 y p75 del TNF en la superficie celular.
- Estado de aprobación de medicamentos : FDA, EMA y Perú RS: BE-01312
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